Skip to content

Syntetyczny pentasacharyd do zapobiegania zakrzepicy żył głębokich po całkowitej wymianie stawu biodrowego ad 5

4 tygodnie ago

209 words

Głównym powodem wykluczenia z analizy skuteczności było to, że nie wykonano obustronnej flebografii; że ocena była niewystarczająca do rozstrzygającego rozstrzygnięcia; oraz że ocenę przeprowadzono przed 5 dniem, po 10 dniu lub więcej niż 24 godziny po ostatniej dawce badanego leku (tabela 2). Wyższy odsetek pacjentów w grupie 8,0 mg, którzy zostali wykluczeni z analizy skuteczności w zakresie flebografii poza dozwolonym odstępem, wyjaśniono zaprzestaniem leczenia przed 5 dniem z powodu krwawienia. Tabela 3. Tabela 3. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa. Rysunek 2. Rysunek 2. Krzywe reakcji na dawkę dla Org31540 / SR90107A. Obserwowane wskaźniki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w populacji, która ma zamiar leczyć, są oznaczone pełnymi kwadratami, obserwowane częstości występowania poważnego krwawienia u wszystkich pacjentów z kręgami stałymi, krzywe dawka-odpowiedź w postaci linii ciągłych i 95-procentowe granice ufności jako linie przerywane. Obserwowane wskaźniki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i poważnego krwawienia w grupie enoksaparyny są przedstawiane, odpowiednio, jako otwarty kwadrat i otwarty okrąg, z kreskami wskazującymi 95-procentowe przedziały ufności. Krzywe wskazują na wyraźny wpływ dawki zarówno na tempo żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, która zmniejszała się wraz ze wzrostem dawek (P = 0,002), jak i częstością występowania poważnych krwawień, które zwiększały się wraz ze wzrostem dawek (P <0,001). Niższa częstość żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w grupie 3,0 mg Org31540 / SR90107A w porównaniu z grupą 0,75 mg (P = 0,003) i grupą enoksaparyny (P = 0,01) oraz niższymi odsetkami dużych krwawień w 0,75- mg i grupy 1,5 mg, w porównaniu z grupą enoksaparyną i grupą 3,0 mg, wskazują, że dawka 1,5 do 3,0 mg Org31540 / SR90107A może potencjalnie znacząco poprawić stosunek ryzyka do korzyści dla żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów włączonych do analizy zamiaru leczenia i analizy per-protokołów podsumowano w Tabeli 3. W trzech grupach leczenia Org31540 / SR90107A zawartych w ocenach bezpieczeństwa i skuteczności obserwowano wskaźniki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. w analizie zamiar-do-leczenia wyniosły odpowiednio 11,8 procent, 6,7 procent i 1,7 procent dla dawek 0,75 mg, 1,5 mg i 3,0 mg, wykazując wyraźny efekt dawki. Proporcje pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w różnych grupach Org31540 / SR90107A zanalizowano za pomocą modelu logit20 (Figura 2). Nie wykryto braku dopasowania, a odsetek pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową zmniejszył się wraz ze wzrostem dawki Org31540 / SR90107A (P = 0,002).
Grupa 3,0-mg miała niższy wskaźnik żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (1,7%) niż grupa 0,75-mg (11,8%, p = 0,003) i grupa enoksaparyna (9,4%, p = 0,01) (tabela 3). Różnice te były statystycznie istotne zarówno w analizie zamiaru leczenia, jak i w analizie przed protokołem. Obserwowane zmniejszenie ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wyniosło 29% dla grupy 1,5-mg w porównaniu z grupą enoksaparyny (6,7% vs. 9,4%, P = 0,51) i 82% dla grupy 3,0-mg (1,7% vs. 9,4 procent, P = 0,01). Dwóch pacjentów z grupy 0,75 mg miało zator tętnicy płucnej podczas okresu leczenia.
Tabela 4
[przypisy: złamanie kości łonowej, dentysta kościerzyna, zapalenie ochrzęstnej małżowiny usznej ]
[hasła pokrewne: uchyłki przełyku, zapalenie ochrzęstnej małżowiny usznej, krwiak małżowiny usznej ]